2016年8月12日, 山东省食品药品监督管理局按照杰华生物技术（青岛）有限公司提交的【药品生产许可证】申报材料，组织了由三名专家组成的检查小组，对公司的生产和质量管理情况按照药品管理法律法规及药品GMP要求进行了药品生产许可的现场检查。

        专家组首先听取了公司的相关汇报，后进入生产楼每一生产、质检环节逐一进行检查。在经过多次检查和交流后，最后的末次会议上专家们对杰华青岛基地的建设准备给予了高度认可，同时提出了获取【药品生产许可证】相应的整改建议和要求！