2017年8月份，杰华生物技术（青岛）有限公司（杰华青岛）的青岛生产基地接受了国家食品药品监督管理总局(CFDA)和山东省食品药品监督管理局联合专家组的检查，CFDA和省食药监局联合专家组根据相关法规，对“重组高效抗肿瘤抗病毒蛋白注射液（乐复能）”新药注册生产申请和GMP认证申请进行了联合生产现场检查，杰华青岛全体员工奋战30天，圆满完成了联合专家组从硬件设备、生产流程、文件记录、人员管理培训等各个环节进行的检查。