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人民日报海外版：我国首创高效抑制乙肝病毒复制新药（医疗前沿）2018-06-02

杰华生物技术（青岛）有限公司近日宣布：其历时18年自主研发的一类新药乐复能（重组细胞因子基因衍生蛋白注射液）已正式获得国家药品监督管理局颁发的一类新药证书和注册批件，批准其用于治疗慢性乙型肝炎。相较于现有药物，该药可更高效抑制乙肝病毒的复制。
21世纪经济报道：中国乙肝用药市场格局或重塑 新药上市仿制药通过一致性评价2018-06-01

5月25日，在国家科技重大专项新药创制专项交流会暨杰华生物“乐复能” （通用名：重组细胞因子基因衍生蛋白注射液）上市全球发布会上，杰华生物董事长刘龙斌对21世纪经济报道记者表示，乐复能是除口服核苷类抗病毒药和人干扰素（普通和长效）两大类药物以外的乙肝新药。
证券日报：全球首创乙肝治疗生物新药获批 5只机构扎堆推荐股迎上涨机遇2018-05-31

日前，中国全球首创生物新药重组细胞因子基因衍生蛋白注射液（“乐复能”）获得国家食药监局的1类生物新药证书。这是30多年来，世界上首次出现的第3种类的乙肝治疗药物，将打破乙型肝炎e抗原血清学转换率不会超过30%的天花板。
医师报：国内首创全新类型乙肝药 “乐复能”全球上市2018-05-30

5 月25 日，杰华生物技术（青岛）有限公司在京宣布，其自主研发的重组细胞因子基因衍生蛋白注射液（商品名：乐复能）日前已获CFDA 批准用于治疗慢性乙型肝炎。
南方日报：耗时18年！国产乙肝生物新药宣布上市2018-05-30

中国是乙肝大国，目前有8600万乙肝病毒携带者，其中3200万左右的乙肝病人需要接受抗病毒治疗。5月25日，杰华生物公司在北京宣布，全球首创的生物新药“乐复能”（国家通用名：重组细胞因子基因衍生蛋白注射液）正式获得国家药品监督管理局颁发的国家1类生物新药证书（国药政字S20180001）和注册批件（国药准字S20180002），这标志着“乐复能”这一乙肝治疗生物新药可以正式投入生产，为乙肝患者带来新的选择。
新华社经济参考报：业界：宜借生物技术追赶创新药国际水平2018-05-29

在日前举行的“国家科技重大专项新药创制专项交流会”上，业界人士表示，我国医药企业应通过生物技术应用、加大研发投资等手段缩小与发达国家创新药开发的差距，满足我国和全球病患市场需求。
中华工商时报：杰华生物公司发布乙肝新药2018-05-28

一家中国本土生物制药公司，以其全球首创的生物新药“乐复能”冲击国际乙肝药物市场，为广大乙肝患者带来新的希望。
环球时报海外版：Major breakthrough2018-05-28

China has made major breakthroughs in the creation of new protein biotechnologies and has developed biological drugs with immune functions, Yang Xizhong, executive vice president of the Chinese Foundation for Hepatitis Prevention and Control, told a
半月谈：国家科技重大专项新药创制专项交流会在京举行2018-05-28

5月25日,由中国肝炎防治基金会、中华医学会感染病学分会、北京亚太肝病诊疗技术联盟、人民网 ·人民健康、杰华生物技术（青岛）有限公司联合主办的“国家科技重大专项新药创制专项交流会暨杰华生物‘乐复能’上市全球发布会”在人民网一号演播厅举行。
中国经济时报：杰华生物“乐复能”宣布在全球上市 2018-05-28

5月25日，国家科技重大专项新药创制专项交流会暨杰华生物“乐复能”上市全球发布会在北京举行，由杰华生物技术公司全球首创的生物新药—“乐复能”（通用名：重组细胞因子基因衍生蛋白注射液）此前正式获得国家药品监督管理局颁发的国家1类生物新药证书（国药证字S20180001）和注册批件（国药准字S20180002），标志着“乐复能”这一乙肝临床试验中疗效显著优于现有乙肝治疗药物的生物新药可以正式投入生产。
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