财联社4月13日讯（编辑 牛占林）药物开发商Revolution Medicines周一表示，其用于治疗胰腺癌的药物在备受期待的III期临床试验中取得成功，该药物几乎将患者的中位生存期延长了一倍，并将死亡风险较化疗降低约60%。
受此消息影响，Revolution Medicines股价早盘一度飙升逾40%，刷新历史新高，最新涨幅略有收窄。
Revolution Medicines表示，其每日口服药物daraxonrasib，在一项针对此前接受其他治疗后失败的患者的试验中，达成了所有主要及次要终点。
具体来说，服用daraxonrasib的患者中位生存期为13.2个月，而接受化疗的患者为6.7个月，即延长了6.5个月。
Revolution Medicines首席执行官Mark Goldsmith在接受采访时表示：“这些结果非常引人注目，将改变临床治疗实践。我们当前的重点是尽快推进这一潜在新治疗方案，让迫切需要新疗法的患者能够使用。”
\"在这项关键性试验中，daraxonrasib作为靶向药物，与标准化疗相比，在既往接受过治疗的转移性患者中实现了总生存期的显著改善，与早期研究结果一致。\"
该公司计划很快向美国食品药品监督管理局(FDA)提交上市申请，并使用“国家优先审评券”，该机制可将审评时间缩短至数月之内。
Revolution Medicines表示，该口服药有望为胰腺癌患者带来一种新的治疗选择。胰腺癌是一种高度侵袭性的疾病，在所有主要癌症中五年生存率最低，仅为13%。
daraxonrasib主要靶向RAS基因突变，该突变会驱动肿瘤生长，并存在于约90%的胰腺癌病例中。
Goldsmith表示：“这些结果开启了针对RAS靶点治疗胰腺癌的新纪元，而此前该疾病几乎完全依赖细胞毒性静脉化疗治疗。”
Revolution Medicines表示，该药物表现出可控的安全性特征，未观察到新的安全问题。
该药物可能引起皮疹，前共和党参议员Ben Sasse上周在接受采访时分享了他服用该药物的经历，特别提到了这一副作用。
Goldsmith表示，公司无法对个别患者发表评论，但指出，皮疹是已知副作用，通常是可管理的。
公司计划首先申请用于二线治疗，即用于在接受其他药物治疗期间病情已扩散的患者。此外，公司目前正在针对新诊断患者开展另一项III期临床试验。
咨询机构Evaluate上个月将daraxonrasib评为当前生物制药领域在研最具价值的孤儿药。当时，Evaluate分析师预测该药2032年销售额将达到40亿美元，并认为这一预测反映了：胰腺癌领域存在巨大的未满足医疗需求，部分原因在于免疫疗法在该疾病中的疗效有限。
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